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Cada paciente es único.
Cada tratamiento, también.

Con nuestra avanzada detección de biomarcadores y perfiles moleculares, vamos más allá de los protocolos estándar. Facilitamos al equipo médico la información exacta para diseñar una estrategia terapéutica totalmente dirigida, asegurando que cada paciente reciba el abordaje más eficaz y humano.

Biopsia de Tejidos

OncoProfile Advanced 500+  analiza en un único ensayo más de 500 genes ofreciendo un perfil genómico completo que incluye TMB, MSI, SNVs, Indels, CNVs y fusiones génicas para apoyar decisiones terapéuticas personalizadas de precisión.

OncoProfile Advanced 500+46 tiene la misma base que el Panel Comprensivo Plus (>500 genes), con la adición de 46 genes implicados en la vía HRR, útiles para evaluar HRD y seleccionar pacientes candidatos a inhibidores de PARP

OncoProfile 161 evalúa 161 genes de relevancia clínica en tumores sólidos, incluyendo receptores tirosina kinasa críticos, rutas de reparación del ADN (31 genes), vías MAPK y PIK3, así como genes clave del ciclo celular.

OncoProfile 52 analiza 52 genes de alta relevancia clínica imprescindibles para decisiones clínicas específicas en tumores sólidos, facilitando un diagnóstico más preciso y la selección del tratamiento más adecuado.

OncoProfile Ovario 46 evalúa 46 genes de la vía de reparación homóloga y la inestabilidad genómica (GIM), identificando alteraciones que predicen la respuesta a inhibidores de PARP.

OncoProfile Colorrectal 19  analiza 19 genes clave, permitiendo la detección de SNVs, Indels y CNVs. Esta prueba ayuda al estudio genético del tumor, la confirmación del síndrome de Lynch y la evaluación de riesgo de síndromes hereditarios.

OncoProfile Pulmón 12 analiza 12 genes de utilidad clínica para apoyar el diagnóstico y la selección de terapias personalizadas. Permite obtener resultados relevantes sobre la heterogeneidad tumoral y la detección de clones resistentes a tratamiento.

El test BRCA extendido analiza 21 genes fundamentales en el estudio genético del cáncer de mama, ovario y próstata. Permite la evaluación del riesgo de cáncer hereditario, apoya el manejo del tratamiento, incluyendo decisiones sobre el uso de inhibidores PARP. 

A diferencia del test BRCA extendido, el test BRCA se centra exclusivamente en BRCA1 y BRCA2, ofreciendo una opción más específica y focalizada, ya que estos genes son los responsables de un importante porcentaje de cánceres de mama, ovario y próstata. Este test está orientado a la evaluación del riesgo genético y al manejo terapéutico  incluyendo la decisión sobre inhibidores PARP.

Biopsia Líquida

Todas las pruebas de biopsia líquida requieren la obtención de 2 tubos de sangre y se realizan mediante técnicas de secuenciación masiva (NGS).

OncoProfile Liquid General 52 es capaz de evaluar 52 genes con probada utilidad clínica en DNA tumoral libre (ctDNA), incluyendo targets clave reconocidos por expertos (SNVs, InDels, CNVs y fusiones génicas).

OncoProfile Liquid Colorrectal 14 evalúa 14 genes con alta sensibilidad para variantes patogénicas (SNVs e Indels) y facilitando la detección de heterogeneidad tumoral, clones resistentes y recurrencia precoz.

OncoProfile Liquid Mama 12 evalúa 12 genes aportando información para identificar heterogeneidad tumoral, sensibilidad a terapias, clones resistentes a tratamiento y recurrencia antes de la realización de pruebas de imagen.

OncoProfile Liquid Pulmón 12 analiza 12 genes ofreciendo información relevante para la selección de terapias dirigidas, la detección de resistencias adquiridas y monitorización de recurrencias. Además, presenta un gran valor en el estudio genético, así como complemento diagnóstico en NSCLC.

Síndrome de Cáncer Hereditario

Entre el 10 y el 15% de los cánceres  se deben a mutaciones heredadas en la línea germinal. Aunque poco frecuentes, estas mutaciones aumentan

Inherit-Gene Cancer Test 200+ analiza más de 200 genes asociados a síndromes de cáncer hereditario, incluyendo los genes de alta penetrancia (como BRCA1, BRCA2, PALB2, TP53, PTEN o CDH1), ofreciendo una evaluación completa del riesgo genético para múltiples tipos de cáncer.

Inherit-Gene Cancer Test 39 analiza 39 genes asociados a síndromes de cáncer hereditario, incluyendo genes de alta penetrancia conocidos (como BRCA1, BRCA2, PALB2, TP53, PTEN, CDH1, STK11), para identificar variantes patogénicas vinculadas a un mayor riesgo de múltiples tipos de cáncer.

Ensayos Ex-Vivo

Mediante una metodología innovadora y sofisticada cultivamos células tumorales del propio paciente y las tratamos con diferentes fármacos, permitiendo anticipar de manera precisa la respuesta clínica.

 

Analiza en un único ensayo más de 500 genes ofreciendo un perfil genómico completo que incluye TMB, MSI, SNVs, Indels, CNVs y fusiones génicas para apoyar decisiones terapéuticas personalizadas de precisión.

Farmacogenómica

Identificamos marcadores de inestabilidad genómica, como la inestabilidad de microsatélites (MSI) y la carga mutacional tumoral (TMB), que reflejan la capacidad del tumor de mutar y evolucionar. 

Nuestras pruebas de farmacogenómica identifican variantes que afectan la metabolización de quimioterápicos de alto impacto, permitiendo al oncólogo ajustar tratamientos individualizados antes de toxicidad; se basan en polimorfismos con relevancia clínica validada.

Servicios Especializados

DETECCIÓN DE INESTABILIDAD GENÓMICA 

Identificamos marcadores de inestabilidad genómica, como la inestabilidad de microsatélites (MSI) y la carga mutacional tumoral (TMB), que reflejan la capacidad del tumor de mutar y evolucionar. 

DETECCIÓN DE MUTACIONES ESPECÍFICAS

Gracias a nuestras tecnologías de PCR en tiempo real y digital y otras metodologías moleculares, ofrecemos detección de mutaciones puntuales con alta sensibilidad y especificidad en una variedad de tipos de cáncer. 

Nuestras pruebas de farmacogenómica identifican variantes que afectan la metabolización de quimioterápicos de alto impacto, permitiendo al oncólogo ajustar tratamientos individualizados antes de toxicidad; se basan en polimorfismos con relevancia clínica validada.

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