Mit unseren fortschrittlichen Verfahren zur Biomarker-Erkennung und molekularen Profilerstellung gehen wir über Standardprotokolle hinaus. Wir versorgen das medizinische Team mit präzisen Informationen, um eine vollständig zielgerichtete Therapiestrategie zu entwickeln und sicherzustellen, dass jeder Patient die wirksamste und humanste Behandlung erhält.
OncoProfile Advanced 500+ analysiert mehr als 500 Gene in einem einzigen Testverfahren und bietet ein umfassendes genomisches Profil, das TMB, MSI, SNVs, Indels, CNVs und Genfusionen umfasst, um personalisierte Präzisionstherapie-Entscheidungen zu unterstützen.
OncoProfile Advanced 500+46 basiert auf dem Comprehensive Plus Panel (>500 Gene) und ergänzt es um 46 Gene, die am HRR-Signalweg beteiligt sind. Dies ist nützlich zur Bewertung von HRD und zur Auswahl von Patienten, die für PARP-Inhibitoren infrage kommen.
OncoProfile 161 bewertet 161 klinisch relevante Gene in soliden Tumoren, darunter wichtige Tyrosinkinase-Rezeptoren, DNA-Reparaturwege (31 Gene), MAPK- und PIK3-Signalwege sowie zentrale Gene des Zellzyklus.
OncoProfile 52 analysiert 52 klinisch hochrelevante Gene, die für spezifische klinische Entscheidungen bei soliden Tumoren essenziell sind. Der Test erleichtert eine genauere Diagnose und die Auswahl der am besten geeigneten Behandlung.
OncoProfile Ovar 46 bewertet 46 Gene, die am homologen Reparaturweg und an der genomischen Instabilität (GIM) beteiligt sind, und identifiziert Veränderungen, die eine Reaktion auf PARP-Inhibitoren vorhersagen.
OncoProfile Kolorektal 19 analysiert 19 Schlüsselgene und ermöglicht den Nachweis von SNVs, Indels und CNVs. Dieser Test unterstützt die genetische Untersuchung von Tumoren, die Bestätigung des Lynch-Syndroms sowie die Risikobewertung für hereditäre Syndrome.
OncoProfile Lunge 12 analysiert 12 klinisch relevante Gene zur Unterstützung der Diagnose und Auswahl personalisierter Therapien. Es liefert wichtige Informationen über die Tumorheterogenität und die Erkennung behandlungsresistenter Klone.
Der BRCA Extended Test analysiert 21 Schlüsselgene für die genetische Untersuchung von Brust-, Eierstock- und Prostatakrebs. Er ermöglicht die Bewertung des erblichen Krebsrisikos und unterstützt das Therapiemanagement, einschließlich Entscheidungen über den Einsatz von PARP-Inhibitoren.
Im Gegensatz zum erweiterten BRCA-Test konzentriert sich der BRCA-Test ausschließlich auf BRCA1 und BRCA2. Dieser Test richtet sich auf die Bewertung des genetischen Risikos und das therapeutische Management, einschließlich der Entscheidung über den Einsatz von PARP-Inhibitoren.
Alle Flüssigbiopsie-Tests erfordern zwei Blutproben und werden mittels Next-Generation-Sequencing (NGS) durchgeführt.
OncoProfile Liquid General 52 kann 52 Gene mit nachgewiesener klinischer Relevanz in zellfreier Tumor-DNA (ctDNA) bewerten, darunter wichtige von Experten anerkannte Zielstrukturen (SNVs, Indels, CNVs und Genfusionen).
OncoProfile Liquid Kolorektal 14 bewertet 14 Gene mit hoher Sensitivität für pathogene Varianten (SNVs und Indels). Dies erleichtert die Erkennung von Tumorheterogenität, resistenten Klonen und frühen Rückfällen.
OncoProfile Liquid Mamma 12 bewertet 12 Gene und liefert Informationen zur Identifizierung von Tumorheterogenität, Therapieempfindlichkeit, behandlungsresistenten Klonen und Rückfällen noch vor bildgebenden Untersuchungen.
OncoProfile Liquid Lunge 12 analysiert 12 Gene und bietet relevante Informationen für die Auswahl zielgerichteter Therapien, die Erkennung erworbener Resistenzen und die Überwachung von Rückfällen. Außerdem hat es einen hohen Wert für die genetische Analyse sowie als diagnostische Ergänzung bei NSCLC.
Zwischen 10 und 15 % der Krebserkrankungen werden durch vererbte Mutationen in der Keimbahn verursacht. Obwohl selten, erhöhen diese Mutationen das Risiko für bestimmte Tumorarten erheblich.
Der Inherit-Gene Cancer Test 200+ analysiert mehr als 200 Gene, die mit erblichen Krebssyndromen assoziiert sind, einschließlich hochpenetranter Gene (wie BRCA1, BRCA2, PALB2, TP53, PTEN oder CDH1). Er bietet eine umfassende Bewertung des genetischen Risikos für verschiedene Krebsarten.
Der Inherit-Gene Cancer Test 39 analysiert 39 Gene, die mit erblichen Krebssyndromen assoziiert sind, einschließlich bekannter hochpenetranter Gene (wie BRCA1, BRCA2, PALB2, TP53, PTEN, CDH1, STK11), um pathogene Varianten zu identifizieren, die mit einem erhöhten Risiko für unterschiedliche Krebsarten verbunden sind.
Mit einer innovativen und anspruchsvollen Methodik kultivieren wir Tumorzellen des Patienten und behandeln sie mit verschiedenen Wirkstoffen, wodurch wir die klinische Reaktion präzise vorhersagen können.
In einem einzigen Assay analysiert er mehr als 500 Gene, um ein umfassendes genomisches Profil zu erstellen, das TMB, MSI, SNVs, Indels, CNVs und Genfusionen umfasst und personalisierte Präzisionstherapie-Entscheidungen unterstützt..
In einem einzigen Assay analysiert er mehr als 500 Gene, um ein umfassendes genomisches Profil zu erstellen, das TMB, MSI, SNVs, Indels, CNVs und Genfusionen umfasst und personalisierte Präzisionstherapie-Entscheidungen unterstützt..
DETEKTION GENOMISCHER INSTABILITÄT
Wir identifizieren Marker genomischer Instabilität, wie die Mikrosatelliteninstabilität (MSI) und die Tumormutationslast (TMB), die die Fähigkeit des Tumors widerspiegeln, zu mutieren und sich weiterzuentwickeln.
DETEKTION SPEZIFISCHER MUTATIONEN
Dank unserer Technologien der Echtzeit- und digitalen PCR sowie weiterer molekularer Methoden bieten wir eine hochsensitive und spezifische Detektion von Punktmutationen bei einer Vielzahl von Krebsarten – sowohl in Gewebebiopsien als auch in Flüssigbiopsien.
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